Je l'ai fait courir, de plus en plus vite, en le chronométrant. Il faut penser aux conséquences des symptômes sur la famille entière. Probablement, comme nous tous, après de longs mois d’incompréhension et de remise en question, le diagnostic de votre enfant vient de tomber: un TDAH! Il vient de grandir de 10 cm et d'arriver à 1m60. Jacques a réussi à s'inscrire dans la réussite, à avoir de lui une image positive, il s'est "posé" et construit. Que de souffrance dans ce mot. Il était encore plus difficile de le gronder pour son comportement à l'école. Nous habitons le Hainaut quelle horreur.Manon a besoin d'un enseignement de type 8. Je suis maman de quatre enfants (entre 3ans et 14 ans), il y a de cela 10 ans le père de mes trois aînés est décédé brutalement des suite d'un cancer fulgurant, j'avais à l'époque 27 ans. J'ai mal pour mon fils et je ne peux rester silencieuse. #TDAH - Supports de renforcement positif que nous repartageons de temps en temps car très utile. Je prends le temps de m'occuper de lui, de lui parler, de l'aider à organiser ses loisirs. Ce groupe va permettre aux parents se trouvant en France d’échanger, conseiller, dialoguer et de s’informer sur la prise en charge du TDAH. Au fur et à mesure que les années passaient, il devenait de plus en plus désobéissant, colérique, nerveux, râleur, agressif, incontrôlable. J'ai 33 ans, je suis mariée à Luc qui est très bien dans sa peau et nous avons trois garçons : Jonas 10 ans, Thierry 8 ans et Vincent 4 ans. Assez rapidement il … Serait-il capable de faire quelques études ? Rejoignez gratuitement 24575 les membres d'EPI ! Les forums sont des lieux d’échanges pour les parents, les adultes, les professionnels de l’éducation concernés par le TDAH, modéré et gérés par des bénévoles de l’association. De docteur en docteur, un diagnostique est posé : TDA/H. Politique de confidentialité Je crois que le plus dur à supporter pour nous parents ou personnes atteintes est surtout le manque d'intérêt. J'oublierais sans doute de la prendre et je me sens capable de faire face sans. Plus rien n'entrait dans cette petite tête triste qui avait l'air si fatiguée...On entame, sous les conseils de l'enseignante, des séances de logopédie, sans trop savoir pourquoi, aucun nom, aucun diagnostic n'est donné à son "mal d'être à l'école", on ne nous dit rien de concret, mais la logopédie, cela donne bonne conscience, nous revoyons la psychologue du PMS, il y a des médecins dans la famille... personne ne nous guide, tout le monde nous critique.De remise en question en mauvaises réponses, on s'enfonce dans l'aggravation de la situation... Fred commence à présenter des signes de dépression... C'est la panique; on en vient même à le changer d'école en milieu d'année, il recommence sa troisième année... Une bonne troisième, dit gentiment sa nouvelle institutrice, pleine d'espoir... Mais elle démarre mal, cette nouvelle troisième année, encore plus mal que la "mauvaise troisième"...Et puis, il y a ces hasards de la vie, ces circonstances extraordinaires qui chamboulent tout...Une émission radio à laquelle participaient la directrice de l'association TDA/H Belgique et le neuropédiatre qui aide Fred depuis ce moment béni. Ces symptômes doivent être à un niveau qui provoque un empêchement dans la vie quotidienne de l’enfant, l’adolescent ou l’adulte pour que le diagnostic soit posé. Supports imprimable format A4 Avec le médicament et tout ce que nous faisons les choses se passent plutôt bien mais mes parents se sont fait un plaisir de m'expliquer que si mes enfants sont comme ça c'est parce que : j'ai pris des médicaments pour être enceinte, je les ai trop brimés et donc ils se révoltent contre ça, que j'ai des problèmes et je les répercute sur mes enfants et puis que ce n'est pas vrai que les enfants ont un problème que ça passera avec l'âge que je dois arrêter de leur donner des médicaments et de les ennuyer en parlant toujours des problèmes de mes enfants que d'ailleurs eux ils ne remarquent rien et que même quand il ne leur donne pas le médicament il n'y a pas de différence.Voilà mon histoire, pas vraiment un problème avec les enfants, c'est parfois difficile mais on arrive à faire face et mon mari est génial. Il a terminé son année sans problèmes avec plus de 90%. Les écoles par ici sont lamentables : on parque là les enfants mais on ne ressent pas l'envie l'urgence dont ces enfants ont besoin. Fred semblait toujours s'ennuyer en classe, les doigts toujours en bouche, et la tête dans les nuages; la deuxième année fut semblable, étonnamment faible au niveau des résultats; et puis, cette troisième année, cette horrible troisième année... la noyade dans la matière, des feuilles, des feuilles, des feuilles à compléter et à corriger le soir. !L'aîné de mes enfants, au collège, a toujours été un enfant dit "exemplaire"...invité à droite et à gauche, bon élève, agréable, mature... le dernier petit bonhomme de 4 ans est sage et ne pose aucun problème. Mais n'oubliez pas : un enfant très agité, bruyant et ayant du mal à se concentrer ne souffre pas forcément d'un TDAH. Il l'a trouvé posé, conscient de son trouble et ne préconise aucune psychothérapie, celui ci étant tout à fait conscient que le TDA/H ne se traite pas par une psychothérapie, l'origine étant neurologique et non psychologique et que son intervention serait simplement nécessaire en cas de dépression... à partir du moment qu'un enfant est diagnostiqué, bien pris en charge (parents (! Sa vie était un véritable enfer !Je ne remercierai jamais assez l'instit qui nous a parlé de TDA/H. Que sais-je, 2019. A tous les "tédéha/ach " (! cela veut dire que dans chaque classe, chaque année scolaire il y aura toujours un ou une autre élève atteint de TDA/H dans sa classe. est une victoire qui lui sert pour l'étape suivante. C'est pour ça que je veux dire à tous ceux qui sont concernés* "Tenez bon tous, avec une infinie patience et beaucoup d'amour, cela ressort au centuple !" Cela signe le début d’une carrière de chercheur autant que le résultat d’un courageux parcours d’efforts. Je travaille avec 10 élèves de six ans en CP d'adaptation.Le TDA/H je connais...Je connais d'autant plus que mon fils, Jacques, 19 ans actuellement, en est atteint. Donc encore, Gauthier vient de commencer le concerta. Les niveau sont tellement bas! Il suit une première année de gestion en I.U.T., a un vrai projet professionnel. J'ai beaucoup de soucis avec Jonas. Qu'on arrête de nous culpabiliser !!! Vivre avec le TDAH, que l’on soit enfant, adolescent, adulte ou parent «Il ne peut jamais s’arrêter!» «Elle commence quelque chose, mais ne le termine jamais.» «Il bouge sans arrêt!» «Jamais qu’elle ne reste en place.» «Il perd tout!» «Elle est incapable de se concentrer.» Ce que l’on nomme couramment le «TDAH» se nomme en […] Tendez leur la main.Je suis maman d'un garçon de 14 ans. Ce travail de recherche ayant une part importante dans ma notation du semestre, je vous remercie de prendre quelques instants pour le compléter. Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité. Compréhension et pédagogie sont des outils importants. Comment Annoncer son homosexualite a ses parents: Questionnaire destiné au parents d'enfants autistes: Parents d'enfants autistes en Isère ? C'est un abominable cercle vicieux.- Il s'agite, bouge et peine à rester assis.- Il est maladroit et casse sans le vouloir.- Il dérange, a des crises de colères, ne supporte pas la frustration.- Il n'obéit pas, ne respecte pas les limites, oublie les consignes…- Il a des conflits avec les copains et les voisins.- Impulsif, il se met souvent en danger.Pour nous ses parents- Notre présence est nécessaire pour les devoirs car il ne peut les faire seul (il les rend interminable notamment par son inattention).- Il participe de manière aléatoire aux tâches quotidiennes.- Parce que nous craignons qu'il ne fasse mal les choses, nous les faisons à sa place. S'il n'était pas malade, croyez- vous qu'un médecin le lui prescrirait ? Vous croyez toujours que ça l'arrange d'être « TDA/H » ? Je pensais qu'il était en train de " mal tourner" et je me sentais totalement impuissante. Parents TDAH - 3 choses à enseigner à vos enfants Impact ADHD. C'est difficile pour tous, mais je croyais encore en des valeurs comme l'égalité des chances, l'intégration des handicapés ; parce que quoi qu'on en dise, cette maladie est un handicap à vivre au quotidien. Il ne tenait et ne tient toujours pas en classe. Une association qui, en la contactant m’a donné les coordonnées d’un spécialiste exerçant en libéral. » « C’est quelques années plus tard qu’une nouvelle inquiétude est née, mon enfant était devenu rapidement trop actif, impulsif, tête en l’air, incapable de se concentrer sur une activité très longtemps… L’entrée à l’école nous révélait des problèmes de dyslexie, de dysorthographie. The way parents respond can make ADHD better — or worse. En outre, les parents et les professeurs d'enfants qui souffrent de ce trouble sont parfois aux prises avec une charge très lourde. Ce qui en général l'amusait auparavant, ne lui apporte plus beaucoup de joie. Il en résulte de fait une maltraitance des patients et de leur entourage par refus de soins et perte de chance. Fabien : Lire ici.GauthierVoilà je suis une maman bruxelloise dont le fils de 14 ans vient d'être diagnostiqué TDAH . Il rit, il est capable d'apprécier ce qu'il lui arrive, il peut formuler ses envies... il est enfin serein. Bref, il est conscient de sa situation, est hyper sensible et émotif, et j'aimerais me rassurer et le rassurer. Donc cette année, ses points ont diminué et le directeur m'a fait des "menaces" en me disant que si Gauthier faisait la moindre bêtise, il le mettrait à la porte. Bouton d'or : Lire ici.LucasNotre fils nous posait de plus en plus de soucis depuis une dizaine d'années car nous avions été aiguillés vers les mauvaises institutions. Il avait des sautes d'humeur imprévisibles et fréquentes, était de plus en plus irritables, avait une tolérance peu élevée aux frustrations et devenait de plus en plus émotif en présence de situations frustrantes.Il cachait ses sentiments si profondément en lui-même qu’ils se manifestaient sous forme de maux de tête, d’estomac ou de dos, ou de douleurs aux mains ou aux jambes. Seulement Thadée, lui, a une maladie « invisible », Votre leitmotiv est et reste de ne pas faire de différences. Nos efforts pour nous soigner ou soigner nos enfants se heurtent à cette situation de pénurie et à la prédominance d’une conception de ce trouble qui en attribue la cause à une incompétence éducative de la famille. Jean s'exclamait après une semaine de traitement : "mais maman je peux apprendre!". Pourquoi lui peut se lever de table pour aller regarder la télé et pas nous ?- Nous nous sentons perdus, épuisés, isolés.- Nous sentons incompétents et coupable même quand nous mettons en place des stratégies efficaces pour l'aider.- Nous avons besoin d'aide et que l'on prenne notre relais. Je comprends vos efforts quotidiens avec Thadée, je vous demande aussi de comprendre ma tristesse et ma profonde détresse aujourd'hui. En plus d'un suivi thérapeutique et de la rilatine, Thadée prend un neuroleptique depuis ses 4 ans. qu'il devait apprendre une méthode de travail etc.. C'est un jeune très vif, très curieux qui comprend et juge très vite, beaucoup de qualités (oreille musicale , sports) mais qui rate un match (et je me demandais pourquoi) par peur, angoisse ou manque de concentration ou les trois. Il est apprécié partout et par tous comme il est, même si il est parfois surprenant !A tous les courageux de l'association, merci ! Les parents d’enfant avec autisme ont connu cette discrimination dans le passé (parfois encore aujourd’hui). Et il est maintenant un homme heureux et épanoui.Je voulais juste apporter mon témoignage car j'ai lu régulièrement que des enfants étaient renvoyés de la cantine, ou de l'école ou de camps de vacances.SVP ne rejetez pas ces enfants, vous allez les briser.Ils ont besoin de votre aide.Tendez leur la main.Le témoignage de la maman de Nina Cliquez ici.Père et fils face au TDA/HMatthieu , 21 ans, étudiant, souffrant de trouble de déficit de l’attention et son père, médecin, nous livrent leur témoignage« Très tôt, je me suis inquiété à propos de ce bébé si peu curieux , tellement moins actif que son aînée. Il n'avait plus la place de gardien, mais celle d'attaquant. Il ne prend donc pour le moment plus aucune médication et est devenu un adolescent presque comme les autres.Mes enfants ont été et sont encore rejetés par les autres et ont ou ont eu des difficultés au niveau scolaire à cause de leur TDA/H.Nous avons heureusement eu de la chance contrairement à beaucoup d'autres parents; notre pédiatre avait un enfant hyperactif et nous a guidé vers l'association TDA/H Belgique.La plupart des enseignants qui ont du s'occuper de mes enfants sont des enseignants formidables. Mon problème c'est ma famille qui quoi qu'il arrive me tient pour responsable des difficultés de mes enfants.C'est vraiment très dur à vivre.Tendez-leur mainhttps://tdahbe.wordpress.com/2018/06/12/temoignage-tendez-leur-la-main/Les conséquences du TDA/H dans notre famille sont nombreuses et multiplesPour notre enfant :- Il peine à se mettre au travail.- Il est fatigable et souvent lent.